一,、質量管理體系認證ISO9001：2015(GB/T19001-2016)

需準備文件和記錄

資質：認證范圍內的的資質證書提供

文件：1. 質量手冊,、程序文件2. 每個需認證產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程圖（必須提供）

3. 各級人員任命書,、檢驗員任命書（必須提供）4. 每個需認證產(chǎn)品的作業(yè)指導書（必須提供）

5. 每個需認證產(chǎn)品的進貨,、過程,、出廠檢驗規(guī)范（必須提供）

記錄：辦公室-----文件控制,、培訓資料

1,、 文件發(fā)放/回收記錄2,、 有效文件一覽表(或 受控文件清單)3,、 質量記錄清單

4、 近一年年度培訓計劃5,、 培訓記錄表6,、 人員能力評價記錄

7、 外來文件（標準）清單（如：產(chǎn)品執(zhí)行標準、技術標準,、行標,、國標、企標,、地標等）

8,、近一年年各部門質量目標考核記錄表

生產(chǎn)部門需準備資料與記錄

1、 設備臺帳2,、 近一年設備維護保養(yǎng)計劃3,、 設備檢修記錄單

4、 模具臺帳（有模具的提供,，沒模具不用提供）5,、 模具維修單（有模具的提供，沒模具不用提供）

6,、 生產(chǎn)計劃表（或生產(chǎn)任務單）（生產(chǎn)計劃應與合同訂單相對應）

7,、 特殊（或關鍵）過程參數(shù)記錄卡（例如：注塑、酸洗,、熱處理等工藝記錄）

銷售部門-----銷售資料

1,、 銷售合同或銷售訂單的原件或復印件，（必須提供）2,、 顧客滿意調查表

采購部門-----采購資料

1,、 供方評價表2、 合格供方目錄3,、 供方營業(yè)執(zhí)照,、或質量保證書等((必要時提供 3C、ISO9001)

品質部門需準備資料與記錄

1,、 進貨檢驗記錄2,、 過程檢驗記錄或工序檢驗記錄 3、 成品出廠檢驗記錄

4,、 不合格品評審處置單5,、 糾正/預防措施表6、 計量器具臺帳7,、 計量器具周期檢定計劃表

8,、 計量儀器檢定證書（法定計量單位出具的計量檢定證書或有資質的機構出具的校準證書）

技術部門需準備資料與記錄

設計開發(fā)全套資料（每個產(chǎn)品一套）（無設計開發(fā)范圍，不用提供）

管理層-----管理評審資料

管理評審計劃表2,、 會議記錄3,、 各部門提交質量管理體系運行報告

4、 管理評審報告5,、 糾正/預防措施處理單

管理層-----內審資料

1,、近一年年度內部質量審核計劃2、內部質量審核計劃3、內部質量審核檢查表

4,、內部質量審核報告5,、會議簽到表6、不合格報告

二,、環(huán)境管理體系認證ISO14001：2015(GB/T24001-2016)

認證企業(yè)必須準備資料清單

1. 準備企業(yè)三證原件（以備核查）2. 手冊,、程序文件、作業(yè)指導書（按圖紙生產(chǎn)可以不用提供）,、檢驗規(guī)程

3. 各部門人員任命書4. 生產(chǎn)工藝流程圖 5. 內審全套資料6. 管理評審全套資料

7. 目標指標考核記錄表（公司及各部門）8. 合格供方目錄9. 設備臺帳

10. 計量器具臺帳11.消防設施臺帳12.環(huán)境方面投入資金支出清單或證據(jù)13.法律法規(guī)清單

14. 重要環(huán)境因素清單15. 環(huán)境因素評價表16. 重要環(huán)境因素目標指標和管理方案

17. 消防演習記錄18. 環(huán)境監(jiān)測報告(必須)

三,、職業(yè)健康安全管理體系認證ISO45001：2018(GB/T45001-2020)

認證企業(yè)必須準備資料清單

1. 準備企業(yè)三證原件（以備核查）2. 手冊、程序文件,、作業(yè)指導書（按圖紙生產(chǎn)可以不用提供）,、檢驗規(guī)程

3. 各部門人員任命書4. 生產(chǎn)工藝流程圖 5. 內審全套資料6. 管理評審全套資料

7. 目標指標考核記錄表（公司及各部門）8. 合格供方目錄9. 設備臺帳10. 計量器具臺帳

11.消防設施臺帳12.安全方面投入資金支出清單13.法律法規(guī)清單

14.重大/不可容許危險源清單15.危險源辨識與評價表

16.職業(yè)健康安全管理目標指標與管理方案 17. 消防演習記錄18. 危險崗位人員體檢證明